Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - rituximab - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; pemphigus - daganatellenes szerek - ruxience javallt felnőtteknél a következő jelöléseket:non‑hodgkin limfóma (nhl)ruxience kezelésére javallt, a korábban nem kezelt betegek színpad iii.‑iv. follicularis lymphoma kemoterápiával kombinálva. ruxience fenntartó kezelés javasolt a kezelés a follikuláris limfóma betegek reagáló indukciós terápia. ruxience monoterápia a kezelés a betegek színpad iii.‑iv. follicularis lymphoma, akik chemoresistant, vagy a második, vagy az azt követő visszaesés után a kemoterápia. ruxience jelzi a kezelés a betegek cd20 pozitív diffúz nagy b-sejtes non‑hodgkin lymphoma kombinálva chop (ciklofoszfamid, doxorubicin, vinkrisztin, prednizolon) kemoterápia,. a krónikus limfoid leukémia (cll)ruxience kemoterápiával kombinálva javasolt a kezelés a betegek korábban nem kezelt, valamint visszaesett/tűzálló cll. csak korlátozott adatok állnak rendelkezésre a biztonságosság a betegek korábban kezelt monoklonális antitestek beleértve a rituximab vagy refrakter betegek korábbi rituximab plusz kemoterápia. rheumatoid arthritisruxience kombinálva metotrexát kezelésére javallt felnőtt betegek súlyos, aktív rheumatoid arthritis, akik nem adtak megfelelő választ, vagy intolerancia más betegség‑módosító reumaellenes gyógyszerek (adtak), beleértve egy vagy több tumor nekrózis faktor (tnf) - gátló kezelések. ruxience kimutatták, hogy csökkentik a progresszió ízületi károsodás mérve x‑ray javítja a fizikai funkció, amikor az adott metotrexát együtt. féle granulomatosis a polyangiitis, mikroszkopikus polyangiitisruxience, kombinálva glükokortikoidok, kezelésére javallt felnőtt betegek súlyos, aktív féle granulomatosis a polyangiitis (wegener) (gpa), valamint a mikroszkopikus polyangiitis (mpa). pemphigus vulgarisruxience kezelésére javallt, a közepesen súlyos, illetve súlyos pemphigus vulgaris (pv).

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - aztreonam-lizin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - szisztémás antibakteriális szerek, - a cayston a pseudomonas aeruginosa okozta krónikus tüdőfertőzések szuppresszív terápiájára javallt 6 éves és idősebb cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél. figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Ungverjaland - ungverska - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

generics uk limited - selegiline -

Ungverjaland - ungverska - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

generics uk limited - selegiline -

Ungverjaland - ungverska - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

vet planet sp.z.o.o - lanolin, tocopheryl acetate, panthenol, paraffinum liquidum, ezüst kolloid, linum usitatissimum, chamomilla recutita extract - krém - doxycycline - kutya, macska

Ungverjaland - ungverska - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

ab-original kereskedelmi és szolgáltató kft. - flumekin - krém - flumequine - ló

Ungverjaland - ungverska - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

4tappancs ÁllatterÁpia És kutyatrÉning kereskedelmi és szolgáltató bt. - ketoprofen - gél - ketoprofen - ló

Ungverjaland - ungverska - NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

ab-original kereskedelmi és szolgáltató kft. - oxitetraciklin-dihidrát - külsoleges paszta - oxytetracycline - ló

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaronnak - pitvarfibrilláció - cardiac terápia - a multaq a sinus ritmus fenntartására javallt sikeres kardioverzió után felnőtt, klinikailag stabil paroxysma vagy perzisztáló pitvari fibrillációban (af). biztonsági profiljának köszönhetően a multaq csak az alternatív kezelési lehetőségek figyelembevétele után írható fel. a multaq-ot nem adható olyan betegeknek, a bal kamrai szisztolés diszfunkció, vagy, hogy a betegek a jelenlegi vagy a korábbi epizódok a szívelégtelenség.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - asztma - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.